Số Cas: 147403-03-0 Công thức phân tử: C24H29N5O3
| Độ nóng chảy | 230°C |
| Tỉ trọng | 1,41g/cm³ |
| nhiệt độ lưu trữ | 2-8℃ |
| độ hòa tan | Nó hầu như không hòa tan trong nước và độ hòa tan trong ethanol là 5,5 mg / m |
| hoạt động quang học | +76,5 độ (C=1, etanol) |
| Vẻ bề ngoài | chất rắn màu trắng hoặc trắng nhạt, không mùi |
là một chất đối kháng thụ thể angiotensin II (AT) không peptide, hiệu quả bằng đường uống.Nó có tính chọn lọc cao đối với thụ thể loại I (AT1) và có thể đối kháng cạnh tranh mà không có bất kỳ tác dụng kích thích nào.Nó cũng có thể ức chế giải phóng aldosterol qua trung gian thụ thể AT1 từ các tế bào cầu thận thượng thận, nhưng không có tác dụng ức chế giải phóng kali do cảm ứng, cho thấy tác dụng chọn lọc của nó đối với thụ thể AT1.Các thí nghiệm in vivo trên nhiều loại mô hình động vật tăng huyết áp cho thấy có tác dụng hạ huyết áp tốt và không có tác động đáng kể đến chức năng co bóp của tim và nhịp tim.Không có tác dụng hạ huyết áp trên động vật có huyết áp bình thường
Thuốc hạ huyết áp.là một chất đối kháng thụ thể angiotensin II (Ang II) ngăn chặn có chọn lọc sự gắn kết của Ang II với thụ thể AT1 (tác dụng đối kháng cụ thể của nó đối với thụ thể AT1 lớn hơn khoảng 20000 lần so với AT2), do đó ức chế sự co bóp mạch máu và giải phóng aldosterone, dẫn đến tác dụng hạ huyết áp
Liều khởi đầu khuyến cáo cho dạng viên là 80mg (2 viên), uống mỗi ngày một lần.Nói chung, nếu không hiệu quả trong 4 tuần, liều lượng có thể tăng lên 160mg (4 viên) mỗi ngày một lần.Theo dữ liệu ứng dụng lâm sàng nước ngoài, liều tối đa có thể đạt tới 320mg (8 viên) mỗi ngày một lần
1. Bệnh nhân tăng huyết áp có biến chứng đái tháo đường, tăng huyết áp có biến chứng bệnh thận hoặc bệnh thận đái tháo đường đơn thuần,
2. bệnh nhân tăng huyết áp có biến chứng suy tim hoặc nhồi máu cơ tim
