Số Cas: 224785-91-5 Công thức phân tử:C23H33ClN6O4S
Độ nóng chảy | 214-216°C |
Tỉ trọng | không áp dụng |
nhiệt độ lưu trữ | Môi trường trơ, 2-8°C |
độ hòa tan | không áp dụng |
hoạt động quang học | không áp dụng |
Vẻ bề ngoài | Tinh thể màu trắng đến trắng nhạt |
độ tinh khiết | ≥98% |
là tác nhân thứ hai được bán trên thị trường và có ưu điểm là thời gian tác dụng của nó không bị giảm đi khi uống thuốc khi bụng đói .Nó là chất ức chế PDE5 (có nghĩa là IC50, 3,9 nM) mạnh hơn 30 lần so với sildenafil và mạnh hơn tadalafil 10 lần, với độ chọn lọc cao hơn (> 1.000 lần) đối với PDE5 của con người so với PDE2, PDE3 và PDE4 của con người và độ chọn lọc vừa phải (>80 lần) đối với PDE1.Tính chọn lọc ức chế PDE và cả hiệu lực in vitro và in vivo của chất ức chế PDE5 mới.đặc biệt ức chế quá trình thủy phân cGMP bởi PDE5, với IC50 là 0,7 nM (sildenafil 6,6 nM).IC50 của PDE1 là 180 nM, của PDE6 là 11 nM và của PDE2, PDE3 và PDE4 là hơn 1.000 nM.
Chất ức chế chọn lọc phsphodiesterase loại 5 (PDE5)
Bác sĩ tư vấn sử dụng
Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi