l Số Cas: 171596-29-5 Công thức phân tử: C₂₂H₁₉N₃O₄

Mô tả ngắn:

Số cas: 171596-29-5
Tên hóa học:
Công thức phân tử: C₂₂H₁₉N₃O₄
Từ đồng nghĩa: (6R,12aR)-6-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-metylpyrazino[1',2':1,6] pyrido[3,4-b]indol-1,4-dione;GF 196960;IC 351;ICOS 351;Tildenafil;Anh 336017;

Gửi email cho chúng tôi

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

đặc điểm kỹ thuật sản phẩm

Độ nóng chảy	>193°C
Tỉ trọng	DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml
nhiệt độ lưu trữ	-20°C
độ hòa tan	DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml
hoạt động quang học	[α]/D +68 đến +78°, c = 1 trong cloroform-d
Vẻ bề ngoài	Chất rắn trắng đến trắng nhạt
độ tinh khiết	≥98%

Sản phẩm Dược phẩm

(tên thị trường hoặc ) là một loại chất ức chế PDE5 được sử dụng để điều trị rối loạn cương dương, phì đại lành tính tuyến tiền liệt và tăng huyết áp động mạch phổi.Tác dụng của nó là làm thư giãn các cơ mạch máu và tăng lưu lượng máu vào thể hang.Cơ chế hoạt động của nó là thông qua việc ức chế hoạt động của phosphodiesterase loại 5 (PDE5) đặc hiệu cGMP.PDE5 làm suy giảm cGMP trong thể hang nằm xung quanh dương vật.Do đó, tadalafi dẫn đến nồng độ cGMP tăng lên, điều này càng gây ra sự thư giãn cơ trơn và tăng lưu lượng máu vào thể hang.Một số nghiên cứu lâm sàng cũng ngụ ý rằng có thể cải thiện chức năng nội mô ở nam giới có nguy cơ tim mạch cao và giảm các triệu chứng đường tiết niệu thứ phát do tăng sản tuyến tiền liệt lành tính.

Sản phẩm Sử dụng

giảm đau, ức chế hấp thu, chủ vận thụ thể mu-opiod.Một chất ức chế phosphodiesterase 5.được sử dụng để điều trị rối loạn cương dương.

Cách sử dụng và liều lượng

có cấu trúc khác với cả sildenafil và vardenafil.Nó được hấp thu nhanh chóng và đạt nồng độ cao nhất (378 μg/L sau liều 20 mg) sau 2 giờ, cho thấy thời gian bán hủy dài là 17,5 giờ.Nó cũng được chuyển hóa ở gan (CYP3A4).Đáng chú ý, dược động học của nó không bị ảnh hưởng lâm sàng bởi rượu hoặc thức ăn hoặc bởi các yếu tố như bệnh tiểu đường hoặc suy giảm chức năng gan hoặc thận.